Sterility assurance engineer

Должность: Инженер по обеспечению стерильности Местоположение: Италия / Милан / гибридный формат

Должность: Инженер по обеспечению стерильности Команда: Южная Европа Местоположение: Италия Тип занятости: Полный рабочий день Вознаграждение: 45 000 – 57 000 евро в год

Обзор CAI:

Вы готовы?

CAI — компания, предоставляющая профессиональные услуги, основанная в 1996 году, которая год за годом выросла до почти 800 сотрудников по всему миру. Для отраслей, связанных с науками о жизни и критически важными объектами, которым необходимо предоставлять критически важные решения в условиях повышенного риска, мы обеспечиваем ускоренную оперативную готовность и беспрецедентную производительность на высочайшем уровне благодаря нашему строгому подходу, проверенным в полевых условиях процессам и элитной экспертизе, накопленной за 30 лет.

Наш подход прост, потому что наша Цель определяет все, что мы делаем:

· Мы существуем, чтобы быть надежным решением для наших клиентов, поскольку они стремятся построить лучший рабочий мир и улучшить человеческий опыт.

В CAI мы стремимся воплощать наши основополагающие принципы как профессионально, так и лично:

· Мы действуем честно

· Мы служим друг другу

· Мы служим обществу

· Мы работаем ради нашего будущего

В CAI мы верим в неустанную приверженность совершенству, расширение границ и превосхождение ожиданий. С самого начала мы бросали вызов себе, чтобы делать то, чего не делали другие. Не просто устанавливая отраслевые стандарты, а полностью переопределяя их. Мы мыслим смело и подходим творчески. Мы работаем на стыке мудрости и технологий и процветаем, когда они объединяются с человечностью. Для нас операционная готовность — это не просто цель. Это образ жизни. Потому что завтра требует быть на переднем крае сегодня. Мы делаем это благодаря неустанным усилиям, точности, эффективности и непоколебимой вере в то, что всегда есть место для прогресса. Нас не интересует, как это делалось раньше. Нас интересует, как это будет сделано.

Ключевые обязанности:

• Опыт работы с микробиологическими и биологическими методами, включая применение и валидацию методов.
• Понимание систем качества, GMP-регламентов и надлежащей документационной практики (Good Documentation Practices).
• Знакомство с требованиями Приложения 1 (Annex 1) и принципами стерильного производства.
• Опыт работы с асептическими методами и шкафами биологической безопасности.
• Способность работать самостоятельно, управляя несколькими приоритетами.
• Высокое внимание к деталям, организаторские навыки и навыки решения проблем.

Предпочтительный профиль

• Специалист среднего уровня с практическим опытом в области обеспечения стерильности и валидации асептических процессов.
• Способность самостоятельно управлять документацией, координировать порученные задачи и оказывать поддержку при выполнении работ на месте при необходимости.
• Сильные навыки коммуникации и управления заинтересованными сторонами.
• Комфортная работа в кросс-функциональных и проектных командах.

Обязательные требования

• Свободное владение английским языком (устно и письменно).
• Отличные навыки технического письма и подготовки документации.
• Способность работать самостоятельно и проактивно.
• Готовность к командировкам по стране и за рубеж при необходимости.

La selezione rispetta il principio delle pari opportunità (l. 903/77)