Используем cookie для работы сайта и статистики. «Хорошо» разрешит ещё и запись сессий.
Clario
Коста-Рика20 дней назад
At Clario, part of Thermo Fisher Scientific we are seeking a detail-oriented and collaborative Solutions Design Analyst to join our team in Costa Rica. In this role, you will be responsible for delivering high-quality eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) solution designs for our pharmaceutical and biotechnology clients. You will work closely with cross-functional teams to review study protocols, translate client requirements into optimized solution designs, and ensure accurate and efficient project delivery aligned with clinical objectives. What We Offer Competitive compensation Private health insurance Engaging employee programs What You’ll Be Doing Coordinate the overall Solutions Design Process for client studies. Review clinical trial protocols to identify solution needs and define study-specific eCOA designs. Gather sponsor requirements and recommend Clario’s best design components to meet study needs. Create and maintain design specifications ensuring consistency across data capture, delivery, and database structures. Collaborate with Project Management, Data Management, Product, and Clinical Systems Translation & Licensing (CSTL) to align on requirements and data integrity. Present solution designs during internal and external milestone meetings. Support project scoping, change control, and testing processes as needed. Contribute to product and process improvement initiatives. Maintain organized documentation and support study tracking efforts. What We Look For Bachelor’s degree (BS/BA) or equivalent; degree in science or healthcare-related field preferred. Minimum 3 years of experience in clinical trials or equivalent role. Ability to interpret clinical trial documentation such as protocols, questionnaires, and data models. Proven experience in translating client requirements into design specifications. Strong collaboration and communication skills, with experience interacting with clients at all levels. Familiarity with FDA regulatory processes and clinical research standards. Highly organized, self-directed, and comfortable managing multiple projects in a fast-paced environment. Excellent problem-solving skills and attention to detail. Proficiency in MS Office Suite; experience with technical documentation tools a plus. Fluent English communication skills, both written and verbal, are required. Based in Costa Rica, with ability to work fully remote. At Clario, our purpose is to transform lives by unlocking better evidence. It’s a cause that unites and inspires us. It’s why we come to work—and how we empower our people to make a positive impact every day. Whether you're advancing clinical science, building innovative technology, or supporting our global teams, your work helps bring life-changing therapies to patients faster. The duties and responsibilities listed in this job description represent the major responsibilities of the position. Other duties and responsibilities may be assigned, as required. Clario reserves the right to amend or change this job description to meet the needs of Clario. This job description and any attachments do not constitute or represent a contract. The Department Head has the discretion to hire personnel with a combination of experience and education, which may vary from the above listed qualifications.
Сравним навыки, грейд, формат работы и зарплату
Чаще всего от 2 630 до 3 990
Грейд
Middle
Опыт работы
от 3 лет
Формат работы
Удалённо
Тип занятости
Полная занятость
Уровень английского
C1, продвинутый
Письмо на почту или сообщение рекрутеру в Telegram
В Clario, части Thermo Fisher Scientific, мы ищем внимательного и способного к сотрудничеству аналитика по разработке решений (Solutions Design Analyst) в нашу команду в Коста-Рике. На этой должности вы будете отвечать за предоставление высококачественных решений eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) для наших клиентов из фармацевтической и биотехнологической отраслей. Вы будете тесно сотрудничать с межфункциональными командами для изучения протоколов исследований, преобразования требований клиентов в оптимизированные проектные решения и обеспечения точного и эффективного выполнения проектов в соответствии с клиническими целями. В Clario наша цель — трансформировать жизни, открывая лучшие доказательства. Это дело, которое объединяет и вдохновляет нас. Именно поэтому мы приходим на работу — и как мы даем нашим сотрудникам возможность каждый день оказывать положительное влияние. Независимо от того, продвигаете ли вы клиническую науку, создаете инновационные технологии или поддерживаете наши глобальные команды, ваша работа помогает быстрее доставлять изменяющие жизнь методы лечения пациентам.
Координировать общий процесс разработки решений для клиентских исследований. Анализировать протоколы клинических исследований для выявления потребностей в решениях и определения конкретных проектных решений eCOA для исследования. Собирать требования спонсора и рекомендовать лучшие компоненты дизайна Clario для удовлетворения потребностей исследования. Создавать и поддерживать спецификации дизайна, обеспечивая согласованность между структурами сбора данных, предоставления данных и базами данных. Сотрудничать с отделами управления проектами, управления данными, продуктовым отделом и отделом перевода и лицензирования клинических систем (CSTL) для согласования требований и обеспечения целостности данных. Представлять проектные решения на внутренних и внешних совещаниях по этапам проекта. Оказывать поддержку в определении объема проекта, управлении изменениями и процессах тестирования по мере необходимости. Вносить вклад в инициативы по улучшению продуктов и процессов. Поддерживать организованную документацию и усилия по отслеживанию исследований.
Степень бакалавра (BS/BA) или эквивалент; предпочтительно степень в области науки или здравоохранения. Минимум 3 года опыта работы в клинических исследованиях или на эквивалентной должности. Способность интерпретировать документацию по клиническим исследованиям, такую как протоколы, опросники и модели данных. Подтвержденный опыт преобразования требований клиентов в спецификации дизайна. Отличные навыки сотрудничества и коммуникации, с опытом взаимодействия с клиентами на всех уровнях. Знакомство с нормативными процессами FDA и стандартами клинических исследований. Высокая организованность, самостоятельность и комфортное управление несколькими проектами в быстро меняющейся среде. Отличные навыки решения проблем и внимание к деталям. Уверенное владение пакетом MS Office; опыт работы с инструментами технической документации является плюсом. Требуется свободное владение английским языком, как в письменной, так и в устной форме. Базирование в Коста-Рике с возможностью полностью удаленной работы.
Конкурентоспособная заработная плата Частная медицинская страховка Вовлекающие программы для сотрудников