Используем cookie для работы сайта и статистики. «Хорошо» разрешит ещё и запись сессий.
Clario
Бенгалуру, Индия18 дней назад
Формат работы
Удалённо
Тип занятости
Полная занятость
Уровень английского
B2, выше среднего
Письмо на почту или сообщение рекрутеру в Telegram
В Clario, входящей в Thermo Fisher Scientific. Присоединяйтесь к нам, чтобы сделать клинические исследования проще, быстрее, более увлекательными и доступными для всех. Мы трансформируем будущее клинических исследований. Наша команда специализированных решений и клинической оценки поддерживает некоторые из самых сложных и значимых исследований в мире, помогая спонсорам быстрее доставлять изменяющие жизнь методы лечения пациентам. Мы ищем увлеченных аналитиков по разработке решений, которые присоединятся к нашей растущей команде в Индии. Эта роль идеально подходит для профессионалов с мышлением бизнес-аналитика, которые любят анализировать сложные требования к клиническим исследованиям, взаимодействовать с заинтересованными сторонами и преобразовывать потребности бизнеса в эффективные технологические решения. Если у вас есть опыт работы в области наук о жизни, клинических исследований, медицинских технологий или бизнес-анализа, а также опыт работы с eCOA, ePRO, IRT/RTSM, eConsent или другими клиническими технологиями, вы будете играть критически важную роль в преодолении разрыва между требованиями клинических исследований и проектированием систем. Ваша работа будет напрямую способствовать улучшению опыта пациентов, клиник и спонсоров, а также поможет быстрее вывести на рынок инновационные методы лечения. В Clario наша цель — трансформировать жизни, предоставляя более полные доказательства. Это дело, которое объединяет и вдохновляет нас. Именно поэтому мы приходим на работу — и именно так мы даем нашим сотрудникам возможность каждый день оказывать положительное влияние. Независимо от того, продвигаете ли вы клиническую науку, создаете инновационные технологии или поддерживаете наши глобальные команды, ваша работа помогает быстрее доставлять изменяющие жизнь методы лечения пациентам.
Выступать в качестве основного связующего звена между спонсорами, проектными группами и техническими заинтересованными сторонами для анализа, документирования и преобразования требований клинических исследований в масштабируемые технологические решения. Руководить семинарами по сбору требований и сессиями по исследованию для понимания целей протокола, рабочих процессов исследования и операционных потребностей. Управлять и координировать полный цикл процесса разработки решений, обеспечивая точное преобразование клинических протоколов в системные спецификации и конфигурации. Подготавливать четкие бизнес-требования, функциональные спецификации, технологические процессы и проектную документацию для поддержки внедрения исследований. Предоставлять экспертизу в области бизнес-анализа на встречах с клиентами, помогая заинтересованным сторонам понять возможности, ограничения и рекомендации по решениям. Создавать и поддерживать специфичные для исследований конфигурационные и проектные спецификации для продуктов и услуг Clario. Анализировать системные требования, требования к рабочим процессам и данным для обеспечения согласованности между сбором клинических данных, отчетностью, доставкой и структурами баз данных. Сотрудничать с отделом перевода и лицензирования клинических систем для обеспечения внедрения соответствующих версий анкет и их содержимого. Поддерживать мероприятия по валидации и контролю качества, расследуя и устраняя проблемы и дефекты, связанные с проектированием. Сотрудничать с кросс-функциональными командами для анализа проблем исследования, выявления первопричин и рекомендаций по улучшению процессов или систем. Стимулировать инициативы по непрерывному совершенствованию, выявляя возможности для оптимизации бизнес-процессов, стандартов документирования и практик предоставления решений. Тесно сотрудничать с менеджерами клинических проектов, чтобы обеспечить эффективное преобразование требований спонсоров и бизнес-целей в системные решения. Руководить или участвовать во внутренних и внешних обзорах проектов, мастер-классах по решениям и совещаниях по достижению вех. Представлять отдел разработки решений на аудитах клиентов, объясняя методологии решений, бизнес-процессы, стандарты и лучшие практики. Оказывать поддержку командам по развитию бизнеса и управлению проектами, анализируя протоколы исследований, оценивая их осуществимость и предоставляя рекомендации по решениям для новых возможностей. Настраивать платформы клинических технологий в соответствии с утвержденными бизнес-требованиями и спецификациями конфигурации.
Степень бакалавра, магистра или доктора наук в области наук о жизни, фармацевтических наук, здравоохранения, клинических исследований, компьютерных наук, информационных систем или смежной области. Опыт работы в качестве бизнес-аналитика, клинического бизнес-аналитика, специалиста по клиническим исследованиям (CRA), менеджера по клиническим исследованиям, координатора проектов, менеджера проектов, аналитика решений или аналогичной должности. Подтвержденный опыт сбора, документирования и управления бизнес-требованиями и системными требованиями от различных заинтересованных сторон. Глубокое понимание процессов клинических исследований, операций по проведению клинических исследований и eClinical технологий. Доказанная способность анализировать сложные рабочие процессы и преобразовывать бизнес-требования в функциональные системные решения. Опыт проведения обсуждений с заинтересованными сторонами, семинаров по требованиям и встреч с клиентами. Сильные навыки аналитического мышления, решения проблем, картирования процессов и документирования. Отличное владение английским языком в устной и письменной форме. Опыт работы в глобальных, кросс-функциональных средах с клиентами и внутренними заинтересованными сторонами. Страсть к использованию технологий для улучшения проведения клинических исследований, вовлечения пациентов и результатов лечения.
Опыт работы с eCOA/ePRO, IRT/RTSM, eConsent, клинической оценкой или другими платформами медицинских технологий крайне желателен.
Конкурентоспособная заработная плата и бонусы Комплексные льготы, поддерживающие безопасность, гибкость, благополучие и баланс между работой и личной жизнью Привлекательные программы для сотрудников и возможности обучения Технологии гибридной работы и отличные возможности на территории офиса
At Clario, part of Thermo Fisher Scientific. Join us in making clinical trials easier, faster, more engaging, and accessible to all. We are transforming the future of clinical trials. Our Specialty Solutions & Clinical Adjudication team supports some of the world’s most complex and meaningful studies, helping sponsors bring life-changing therapies to patients faster. We're looking for passionate Solutions Design Analysts to join our growing team in India. This role is ideal for professionals with a Business Analyst mindset who enjoy analyzing complex clinical trial requirements, engaging with stakeholders, and translating business needs into effective technology solutions. If you have a background in Life Sciences, Clinical Research, Healthcare Technology, or Business Analysis, along with experience in eCOA, ePRO, IRT/RTSM, eConsent, or other clinical technologies, you'll play a critical role in bridging the gap between clinical study requirements and system design. Your work will directly contribute to improving patient, site, and sponsor experiences while helping bring innovative therapies to market faster. What We Offer Competitive compensation and incentives Comprehensive benefits supporting security, flexibility, wellbeing, and work–life balance Engaging employee programs and learning opportunities Hybrid working technology and excellent onsite facilities What You’ll Be Doing Act as the primary liaison between sponsors, project teams, and technical stakeholders to analyze, document, and translate clinical trial requirements into scalable technology solutions. Lead requirements gathering workshops and discovery sessions to understand protocol objectives, study workflows, and operational needs. Manage and coordinate the end-to-end Solutions Design process, ensuring clinical protocols are accurately translated into system specifications and configurations. Produce clear business requirements, functional specifications, process flows, and design documentation to support study implementations. Provide business analysis expertise during client-facing meetings, helping stakeholders understand solution capabilities, constraints, and recommendations. Create and maintain study-specific configuration and design specifications for Clario products and services. Analyze system, workflow, and data requirements to ensure consistency between clinical data capture, reporting, delivery, and database structures. Partner with Clinical Systems Translation & Licensing to ensure appropriate questionnaire versions and content are implemented. Support validation and quality review activities by investigating and resolving design-related issues and defects. Collaborate with cross-functional teams to analyze study issues, identify root causes, and recommend process or system improvements. Drive continuous improvement initiatives by identifying opportunities to optimize business processes, documentation standards, and solution delivery practices. Work closely with Clinical Project Managers to ensure sponsor requirements and business objectives are effectively translated into system solutions. Lead or participate in internal and external design reviews, solution workshops, and milestone meetings. Represent Solutions Design during client audits by explaining solution methodologies, business processes, standards, and best practices. Support Business Development and Project Management teams by reviewing study protocols, assessing feasibility, and providing solution recommendations for new opportunities. Configure clinical technology platforms in alignment with approved business requirements and configuration specifications. What We Look For BSc, MSc, or PhD in Life Sciences, Pharmaceutical Sciences, Healthcare, Clinical Research, Computer Science, Information Systems, or a related field. Experience as a Business Analyst, Clinical Business Analyst, Clinical Research Associate (CRA), Clinical Research Manager, Project Coordinator, Project Manager, Solutions Analyst, or similar role. Demonstrated experience gathering, documenting, and managing business and system requirements across multiple stakeholders. Strong understanding of clinical research processes, clinical trial operations, and eClinical technologies. Experience with eCOA/ePRO, IRT/RTSM, eConsent, Clinical Adjudication, or other healthcare technology platforms is highly desirable. Proven ability to analyze complex workflows and translate business requirements into functional system solutions. Experience facilitating stakeholder discussions, requirement workshops, and client-facing meetings. Strong analytical, problem-solving, process-mapping, and documentation skills. Excellent verbal and written communication skills in English. Experience working in global, cross-functional environments with clients and internal stakeholders. Passion for leveraging technology to improve clinical trial execution, patient engagement, and healthcare outcomes. At Clario, our purpose is to transform lives by unlocking better evidence. It’s a cause that unites and inspires us. It’s why we come to work—and how we empower our people to make a positive impact every day. Whether you're advancing clinical science, building innovative technology, or supporting our global teams, your work helps bring life-changing therapies to patients faster.
Сравним навыки, грейд, формат работы и зарплату
Чаще всего от 1 080 000 до 1 990 000