Используем cookie для работы сайта и статистики. «Хорошо» разрешит ещё и запись сессий.
CAI
Лимерик, Ирландия8 месяцев назад
Грейд
Middle
Опыт работы
от 3 лет
Формат работы
Офис
Тип занятости
Полная занятость
Уровень английского
B2, выше среднего
Письмо на почту или сообщение рекрутеру в Telegram
Инженер по автоматизации (поддержка производства) Обзор CAI Вы готовы? CAI — компания, предоставляющая профессиональные услуги, основанная в 1996 году, которая из года в год росла до почти 800 сотрудников по всему миру. Для индустрий Life Sciences и Mission Critical, которым необходимо предоставлять критически важные решения в условиях высокой ответственности, мы обеспечиваем ускоренную операционную готовность и непревзойденную производительность на высочайшем уровне благодаря нашему строгому подходу, проверенным в полевых условиях процессам и элитному опыту, накопленному за 30 лет. Наш подход прост, потому что наша Цель лежит в основе всего, что мы делаем: • Мы существуем, чтобы быть надежным решением для наших клиентов, поскольку они стремятся построить лучший рабочий мир и улучшить человеческий опыт В CAI мы стремимся жить в соответствии с нашими Основными принципами, как профессионально, так и лично: • Мы действуем добросовестно • Мы служим друг другу • Мы служим обществу • Мы работаем на наше будущее В CAI мы верим в неустанную преданность совершенству, раздвигая границы и превосходя ожидания. С самого начала мы бросали вызов себе, чтобы делать то, чего не делали другие. Не просто устанавливая отраслевые стандарты, а полностью переопределяя их. Мы смело мыслим и креативно подходим к делу. Мы работаем на стыке мудрости и технологий и процветаем, когда они объединяются с человечностью. Для нас операционная готовность — это не просто цель. Это образ жизни. Потому что завтра требует быть на передовой сегодняшнего дня. Мы достигаем этого неустанными усилиями, точностью, эффективностью и непоколебимой верой в то, что всегда есть место для совершенствования. Нас не интересует, как это делалось раньше. Нас интересует, как это будет делаться.
Название должности: Инженер по автоматизации (поддержка производства) Инженер по автоматизации будет оказывать техническую поддержку автоматизации производственных процессов GMP и лабораторных операций в среде биофармацевтического производства. Роль фокусируется на поддержании, устранении неполадок и совершенствовании автоматизированных систем и лабораторного оборудования для обеспечения надежной, соответствующей требованиям и эффективной работы. Инженер по автоматизации будет выступать в качестве эксперта (SME) по системам автоматизации, поддерживая квалификацию оборудования, тестирование систем и внедрение нового оборудования в производственных лабораториях и лабораториях контроля качества.
Оказывать ежедневную поддержку автоматизации производственных и лабораторных систем. Устранять проблемы автоматизации, влияющие на производственные процессы и оборудование лабораторий контроля качества. Поддерживать квалификацию и готовность к автоматизации лабораторного оборудования и оборудования контроля качества. Выступать в качестве эксперта (SME) по автоматизации для внедрения нового оборудования, поддерживая тестирование систем, настройку и ввод в эксплуатацию. Поддерживать деятельность по управлению изменениями автоматизации в производственных и лабораторных системах. Расследовать отклонения, связанные с автоматизацией, и поддерживать внедрение корректирующих и предупреждающих действий (CAPA). Сотрудничать с отделами производства, контроля качества, инжиниринга, валидации, обеспечения качества (QA) и ИТ для обеспечения соответствия систем требованиям и их работоспособности. Поддерживать мероприятия по вводу в эксплуатацию, квалификации и запуску нового оборудования и систем автоматизации. Обеспечивать работу систем автоматизации в соответствии с требованиями GMP и целостности данных.
Степень бакалавра в области автоматизации, электротехники, электроники или компьютерной инженерии (или смежной дисциплины). Опыт работы инженером по автоматизации в фармацевтической, биотехнологической или регулируемой производственной среде от 3 лет. Опыт поддержки систем автоматизации производства и лабораторного/контрольно-измерительного оборудования. Опыт управления или поддержки процессов управления изменениями в среде GMP. Сильные навыки устранения неполадок и решения проблем.
Опыт поддержки оборудования для биофармацевтического производства. Опыт проведения мероприятий по квалификации и валидации оборудования. Понимание требований GMP, GAMP5 и целостности данных.
Другие требования
Местоположение: Лимерик Тип контракта: Постоянный (полная занятость)
Это работа на территории работодателя. Необходимо работать минимум 40 часов в неделю, с гибким графиком в зависимости от потребностей проекта.
Automation Engineer (Manufacturing Support) CAI Overview Are You Ready? CAI is a professional services company established in 1996 that has grown year over year to nearly 800 people worldwide. For Life Sciences and Mission Critical industries that need to deliver critical solutions in high-stakes environments, we provide accelerated operational readiness and unparalleled performance at the highest standard through our rigorous approach, field-tested processes, and elite expertise developed over 30 years. Our approach is simple because our Purpose informs everything we do: • We exist to be the trusted solution for our clients as they strive to build a better working world and improve the human experience. At CAI, we are committed to living our Foundational Principles, both professionally and personally: • We act with integrity • We serve each other • We serve society • We work for our future At CAI, we believe in a relentless dedication to excellence, pushing boundaries and surpassing expectations. From the beginning, we’ve challenged ourselves to do what others wouldn’t. Not just setting industry standards, but redefining them entirely. We are bold in our thinking and creative in our approach. We operate at the intersection of wisdom and technology and thrive when they come together with humanity. For us, operational readiness isn’t simply a goal. It’s a way of life. Because tomorrow demands to be at the forefront of today. We do this through tireless effort, precision, efficiency and an unwavering belief that there is always room for advancement. We’re not interested in how it used to be done. We’re obsessed with how it will be done.
Job Title: Automation Engineer (Manufacturing Support) Location: Limerick Contract Type: Permanent (Full-time)
Job Summary The Automation Engineer will provide technical automation support to GMP manufacturing and laboratory operations within a biopharmaceutical production environment. The role focuses on maintaining, troubleshooting, and improving automated systems and laboratory equipment to ensure reliable, compliant, and efficient operations. The Automation Engineer will act as the SME for automation systems, supporting equipment qualification, system testing, and implementation of new equipment across manufacturing and QC laboratories.
Key Responsibilities Provide day-to-day automation support for manufacturing and laboratory systems. Troubleshoot automation issues impacting manufacturing processes and QC laboratory equipment. Support the qualification and automation readiness of laboratory and QC equipment. Act as the automation SME for new equipment introduction, supporting system testing, setup, and commissioning. Support automation change control activities across manufacturing and laboratory systems. Investigate automation-related deviations and support CAPA implementation. Collaborate with Manufacturing, QC, Engineering, Validation, QA, and IT teams to ensure systems remain compliant and operational. Support commissioning, qualification, and startup activities for new equipment and automation systems. Ensure automation systems operate in compliance with GMP and data integrity requirements.
Qualifications Bachelor’s degree in Automation, Electrical, Electronic, or Computer Engineering (or related discipline). 3+ years’ experience in automation engineering within a pharmaceutical, biotechnology, or regulated manufacturing environment. Experience supporting manufacturing automation systems and laboratory/QC equipment. Experience managing or supporting change control processes in a GMP environment. Strong troubleshooting and problem-solving skills. Preferred Experience supporting biopharmaceutical manufacturing equipment. Experience with equipment qualification and validation activities. Understanding of GMP, GAMP5, and data integrity requirements.
Other Requirements This is a site-based role. Must be able to commit to a minimum 40-hour work week, with flexibility based on project needs.
Сравним навыки, грейд, формат работы и зарплату
Чаще всего от 56 600 до 78 800