В Clario, часть Thermo Fisher Scientific. Присоединяйтесь к нам, глобальному лидеру в области технологий получения данных клинических исследований, и помогите трансформировать сбор доказательств для улучшения результатов лечения пациентов. В качестве менеджера клинических данных вы будете проверять и оценивать клинические данные, полученные в результате визуализации в ходе спонсорских клинических исследований в различных терапевтических областях, обеспечивая точность, соответствие требованиям и качество на протяжении всего жизненного цикла данных.
Что мы предлагаем
- Конкурентная заработная плата и премии
- Пенсионный фонд и медицинская страховка
- Интересные программы для сотрудников и местные мероприятия
- Современные офисные помещения и гибкость удаленной работы
Что вы будете делать
- Выполнять все задачи по управлению данными для назначенных исследований
- Присутствовать и участвовать во встречах с клиентами по запросу
- Понимать требования к внедрению исследования и сбору данных
- Сотрудничать с проектными группами для разработки критериев проверки данных, специфичных для исследования
- Определять, запускать и проверять правила проверки данных; устранять несоответствия в данных
- Вести организованную, полную и актуальную документацию по исследованию
- Выполнять настройку исследования, включая дизайн TF, структуру базы данных и спецификации
- Координировать и документировать получение и обработку электронных или вспомогательных данных из внешних источников
- Проверять данные на наличие ошибок и несоответствий; сотрудничать для решения проблем
- Отслеживать нерешенные вопросы и проводить последующие действия до их решения
- Обеспечивать соответствие деятельности CDM нормативным руководствам
- Соблюдать стандартные операционные процедуры (СОП) и стандарты отдела; помогать в обновлении СОП
- Вносить вклад в командную работу и изучать возможности для повышения ценности
- Поддерживать технические и отраслевые знания посредством обучения
Что мы ищем
- Степень бакалавра в области наук о жизни или смежной области (или эквивалентный опыт)
- Более 3 лет опыта управления клиническими данными в фармацевтической, биотехнологической или CRO отрасли
- Рабочее знание организации и валидации реляционных баз данных
- Желательно знакомство с SAS
- Предпочтительно владение Word, Excel и Access
- Желательно понимание терминологии клинических исследований
- Сильные навыки решения проблем и внимание к деталям
- Способность работать самостоятельно и в команде; адаптивность к меняющимся приоритетам
- Отличные межличностные и коммуникативные навыки
- Сильные навыки документирования и организации
- Проживание в Индии или возможность работать из Индии (доступны удаленные/гибридные варианты)
В Clario наша цель — преобразовывать жизни, открывая лучшие доказательства. Это дело, которое объединяет и вдохновляет нас. Именно поэтому мы приходим на работу — и именно так мы даем нашим сотрудникам возможность ежедневно оказывать положительное влияние. Независимо от того, продвигаете ли вы клиническую науку, создаете инновационные технологии или поддерживаете наши глобальные команды, ваша работа помогает быстрее доставлять жизненно важные методы лечения пациентам.
