Используем cookie для работы сайта и статистики. «Хорошо» разрешит ещё и запись сессий.
Clario
Бенгалуру, Индия1 месяц назад
Join Clario, a part of Thermo Fisher Scientific and help shape the delivery of innovative electronic Clinical Outcome Assessment (eCOA) solutions that support clinical trials around the world. As a Project Manager within our eCOA business unit, you will lead cross-functional project teams through the successful execution of global clinical studies, ensuring high-quality delivery, exceptional customer service, and adherence to project timelines and budgets. You will serve as a trusted partner to sponsors and internal stakeholders, driving study success from startup through closeout while helping bring life-changing therapies to patients faster. This India-based role supports global customers and project teams and may require flexibility to collaborate across multiple time zones, including regular coverage of U.S. stakeholder meetings when needed. What We Offer Competitive pay and incentives. Provident fund and medical insurance. Engaging employee programs and local events. Modern office spaces and remote work flexibility. Opportunities for professional growth and career development within a global organization. What You'll Be Doing Lead the planning, setup, monitoring, and closeout phases of eCOA studies and programs. Gather customer requirements and translate study needs into actionable plans for cross-functional operational teams. Develop, maintain, and manage study documentation throughout the project lifecycle. Coordinate the distribution, tracking, reconciliation, and management of study devices and associated equipment. Create, review, and distribute study status reports, metrics, and project communications. Ensure appropriate archival of study data, documentation, and project records in accordance with company and regulatory requirements. Establish and manage customer expectations through proactive communication and effective stakeholder engagement. Monitor study timelines, milestones, deliverables, and dependencies to ensure successful project execution. Manage financial aspects of assigned studies, including budget reviews, revenue forecasting, scope change assessments, and invoice reconciliation activities. Identify project risks, develop mitigation strategies, and escalate issues appropriately to support study success. Facilitate collaboration between sponsors, vendors, and internal teams to drive efficient use of resources and achievement of contractual obligations. Lead internal and external discussions, negotiations, and stakeholder communications to support successful study execution. Apply structured problem-solving methodologies to address customer concerns and project challenges. Maintain issue tracking documentation and ensure timely follow-up and resolution of customer escalations. Serve as the Project Management point of contact for operational readiness activities related to new product and service initiatives. Present eCOA services and operational workflows during investigator meetings, site initiation meetings, and client presentations as required. Support onboarding, mentoring, and training of new Project Management team members. Contribute to departmental initiatives, process improvements, and special projects as assigned. What We Look For Bachelor's degree or equivalent combination of education and relevant project management experience. 1 to 4 years of project management experience within pharmaceutical, biotechnology, healthcare, clinical research, life sciences, or related industries. Understanding of the drug development process and clinical trial environment. Experience supporting technology-enabled clinical trials, eCOA, ePRO, eConsent, RTSM/IRT, or related eClinical solutions is preferred. Strong project planning, organization, prioritization, and time management skills. Experience coordinating multiple stakeholders, timelines, budgets, and deliverables simultaneously. Knowledge of project financial management concepts, including budgeting, forecasting, invoicing, and scope management. Strong risk management and problem-solving skills with the ability to proactively identify and address project challenges. Excellent verbal and written communication skills with the ability to communicate effectively in English. Strong interpersonal skills and the ability to build productive relationships with sponsors, sites, and cross-functional teams. Working knowledge of Microsoft Office applications, including Excel, PowerPoint, Word, Outlook, and Teams. Detail-oriented with demonstrated responsiveness to customer inquiries and operational requests. PMP certification preferred. At Clario, a part of Thermo Fisher Scientific, our purpose is to transform lives by unlocking better evidence. It’s a cause that unites and inspires us. It’s why we come to work—and how we empower our people to make a positive impact every day. Whether you're advancing clinical science, building innovative technology, or supporting our global teams, your work helps bring life-changing therapies to patients faster.
Сравним навыки, грейд, формат работы и зарплату
Чаще всего от 1 060 000 до 2 440 000
Грейд
Middle
Опыт работы
1-4 лет
Формат работы
Офис, Удалённо
Тип занятости
Полная занятость
Уровень английского
B2, выше среднего
Письмо на почту или сообщение рекрутеру в Telegram
Присоединяйтесь к Clario, части Thermo Fisher Scientific, и помогите формировать предоставление инновационных электронных решений для оценки клинических исходов (eCOA), которые поддерживают клинические исследования по всему миру. Как менеджер проектов в нашем бизнес-подразделении eCOA, вы будете руководить межфункциональными проектными командами в успешной реализации глобальных клинических исследований, обеспечивая высокое качество, исключительное обслуживание клиентов и соблюдение сроков и бюджетов проектов. Вы будете выступать в качестве доверенного партнера для заказчиков и внутренних заинтересованных сторон, способствуя успеху исследований от запуска до закрытия, помогая быстрее доставлять пациентам меняющие жизнь методы лечения. Эта должность в Индии поддерживает глобальных клиентов и проектные команды и может потребовать гибкости для сотрудничества в различных часовых поясах, включая регулярное участие во встречах заинтересованных сторон из США при необходимости. В Clario, части Thermo Fisher Scientific, наша цель — трансформировать жизни, раскрывая лучшие доказательства. Это дело, которое объединяет и вдохновляет нас. Именно поэтому мы приходим на работу — и как мы даем нашим сотрудникам возможность каждый день оказывать положительное влияние. Независимо от того, развиваете ли вы клиническую науку, создаете инновационные технологии или поддерживаете наши глобальные команды, ваша работа помогает быстрее доставлять пациентам меняющие жизнь методы лечения.
Руководить этапами планирования, настройки, мониторинга и закрытия исследований и программ eCOA. Собирать требования заказчиков и преобразовывать потребности исследования в действенные планы для межфункциональных операционных команд. Разрабатывать, поддерживать и управлять документацией исследования на протяжении всего жизненного цикла проекта. Координировать распространение, отслеживание, сверку и управление устройствами исследования и сопутствующим оборудованием. Создавать, просматривать и распространять отчеты о статусе исследования, метрики и коммуникации по проекту. Обеспечивать соответствующее архивирование данных исследования, документации и записей проекта в соответствии с требованиями компании и нормативными актами. Устанавливать и управлять ожиданиями заказчиков посредством проактивного общения и эффективного взаимодействия с заинтересованными сторонами. Отслеживать сроки, этапы, результаты и зависимости исследования для обеспечения успешной реализации проекта. Управлять финансовыми аспектами назначенных исследований, включая обзоры бюджета, прогнозирование доходов, оценку изменений объема работ и сверку счетов. Выявлять риски проекта, разрабатывать стратегии смягчения последствий и соответствующим образом эскалировать проблемы для поддержки успеха исследования. Содействовать сотрудничеству между заказчиками, поставщиками и внутренними командами для обеспечения эффективного использования ресурсов и выполнения контрактных обязательств. Руководить внутренними и внешними обсуждениями, переговорами и коммуникациями с заинтересованными сторонами для поддержки успешной реализации исследования. Применять структурированные методологии решения проблем для устранения проблем заказчиков и задач проекта. Вести документацию по отслеживанию проблем и обеспечивать своевременное отслеживание и решение проблем заказчиков. Выступать в качестве контактного лица по управлению проектами для обеспечения операционной готовности к новым продуктам и услугам. Представлять услуги eCOA и операционные рабочие процессы на совещаниях следователей, вступительных совещаниях площадок и клиентских презентациях по мере необходимости. Поддерживать адаптацию, наставничество и обучение новых членов команды управления проектами. Вносить вклад в departmental initiatives, улучшения процессов и специальные проекты по мере назначения.
Степень бакалавра или эквивалентное сочетание образования и соответствующего опыта управления проектами. От 1 до 4 лет опыта управления проектами в фармацевтической, биотехнологической, медицинской, клинической исследовательской, медико-биологической или смежных отраслях. Понимание процесса разработки лекарств и среды клинических исследований. Сильные навыки планирования проектов, организации, приоритизации и управления временем. Опыт одновременной координации нескольких заинтересованных сторон, сроков, бюджетов и результатов. Знание концепций управления финансами проектов, включая бюджетирование, прогнозирование, выставление счетов и управление объемом работ. Сильные навыки управления рисками и решения проблем с возможностью проактивно выявлять и решать задачи проекта. Отличные устные и письменные коммуникативные навыки, способность эффективно общаться на английском языке. Сильные межличностные навыки и способность строить продуктивные отношения с заказчиками, площадками и межфункциональными командами. Рабочее знание приложений Microsoft Office, включая Excel, PowerPoint, Word, Outlook и Teams. Внимательность к деталям, подтвержденная отзывчивость на запросы заказчиков и операционные запросы.
Предпочтителен опыт поддержки технологически ориентированных клинических исследований, eCOA, ePRO, eConsent, RTSM/IRT или смежных eClinical решений. Сертификация PMP предпочтительна.
Конкурентная заработная плата и бонусы. Пенсионный фонд и медицинская страховка. Интересные программы для сотрудников и местные мероприятия. Современные офисы и гибкость удаленной работы. Возможности для профессионального роста и развития карьеры в глобальной организации.
