Детали

Опыт работы

от 1 лет

Формат работы

Удалённо, Офис

Тип занятости

Полная занятость

Уровень английского

B2, выше среднего

Сопроводительное письмо к вакансии

Письмо на почту или сообщение рекрутеру в Telegram

О вакансии

Присоединяйтесь к Clario, входящей в Thermo Fisher Scientific, в качестве менеджера клинических проектов (Clinical Project Manager), специализирующегося на комплексных решениях (Specialty Solutions) в Будапеште, Венгрия, и выйдите за рамки традиционного управления клиническими проектами. Вы не только будете руководить проектами клинических исследований от запуска до закрытия, но и выявлять возможности для улучшения способов проведения исследований, укрепления процессов и качества, а также помогать создавать более безопасные и эффективные методы работы. Связывая спонсоров, площадки и кросс-функциональные команды, вы будете превращать сложные требования к исследованиям в решения, которые обеспечивают надежные доказательства и лучшие результаты.

В Clario, входящей в Thermo Fisher Scientific, наша цель — преобразовывать жизни, предоставляя лучшие доказательства. Это цель, которая объединяет и вдохновляет нас. Именно поэтому мы приходим на работу — и именно так мы даем нашим сотрудникам возможность ежедневно оказывать положительное влияние. Независимо от того, продвигаете ли вы клиническую науку, создаете инновационные технологии или поддерживаете наши глобальные команды, ваша работа помогает быстрее доставлять жизненно важные методы лечения пациентам.

Задачи

Руководить проектами клинических исследований от начала исследования до его завершения, управляя сроками, контрольными точками, ресурсами и результатами проекта
Смотреть шире, чем просто ежедневное выполнение проекта, чтобы выявлять улучшения, которые укрепляют процессы, качество и безопасность исследования
Сотрудничать со спонсорами, площадками и кросс-функциональными командами для преобразования требований исследования в практические планы проекта и решения
Отслеживать эффективность проекта, прогнозировать риски и устранять препятствия для обеспечения последовательной, высококачественной реализации
Управлять финансами проекта, включая выставление счетов, прогнозирование, изменения объема работ, отчетность о доходах и накладные расходы
Обеспечивать понимание и соблюдение проектными командами протоколов, стандартных операционных процедур (СОП) и применимых требований к качеству, тесно сотрудничая с отделом обеспечения качества при возникновении отклонений или необходимости разъяснений
Руководить, обучать и поддерживать проектные команды, устанавливая четкие ожидания и поощряя сотрудничество и постоянное совершенствование
Вносить свой вклад, используя свой опыт в области управления проектами и клинических исследований, на встречах с клиентами, встречах с исследователями и в мероприятиях по развитию бизнеса по мере необходимости

Требования

Степень бакалавра или эквивалентный релевантный опыт; опыт работы в области наук о жизни, фармацевтики, сестринского дела, здравоохранения или смежной области является преимуществом
Предыдущий опыт управления проектами или руководства в области клинической разработки исследуемых лекарственных средств
1+ год опыта работы в клинических исследованиях в CRO или фармацевтической исследовательской организации, желательно на должности, связанной с управлением проектами
Рабочее знание GCP, руководств ICH, правил FDA, СОП и требований к качеству клинических исследований
Мышление, ориентированное на постоянное совершенствование, с возможностью смотреть дальше непосредственной задачи, выявлять возможности и превращать их в практические улучшения
Сильные организационные и лидерские навыки в сочетании с четкой, ориентированной на сотрудничество коммуникацией
Уверенное владение Microsoft Word и Excel; опыт работы с Access и Project является преимуществом
Возможность командировок до 20% по мере необходимости

Будет плюсом

Опыт работы с медицинской визуализацией является преимуществом

Условия

Конкурентоспособная компенсация
Привлекательные льготы, направленные на обеспечение безопасности, гибкости, поддержки и благополучия
Привлекательные программы для сотрудников
Удаленная работа и компенсация расходов на домашний офис
OTP Szép Card

Join Clario, part of Thermo Fisher Scientific, as a Clinical Project Manager, Specialty Solutions in Budapest, Hungary and go beyond traditional clinical project management. You’ll not only lead clinical trial projects from start-up through close-out, but also identify opportunities to improve how studies are delivered, strengthen processes and quality, and help create safer, more effective ways of working. By connecting sponsors, sites and cross-functional teams, you’ll turn complex study requirements into solutions that support reliable evidence and better outcomes.

What we offer

Competitive compensation
Attractive benefits focused on security, flexibility, support and well-being
Engaging employee programs
Remote working and home office allowance
OTP Szép Card

What you'll be doing

Lead clinical trial projects from study start-up through close-out, managing timelines, milestones, resources and project deliverables.
Look beyond day-to-day project delivery to identify improvements that strengthen study processes, quality and safety.
Partner with sponsors, sites and cross-functional teams to translate study requirements into practical project plans and solutions.
Monitor project performance, anticipate risks and remove obstacles to support consistent, high-quality delivery.
Manage project financials, including billing, forecasting, scope changes, revenue reporting and pass-through costs.
Ensure project teams understand and follow protocols, SOPs and applicable quality requirements, working closely with Quality Assurance when deviations or clarifications arise.
Lead, train and support project teams, creating clear expectations and encouraging collaboration and continuous improvement.
Contribute your project and clinical expertise to client meetings, Investigator Meetings and Business Development activities as needed.

What we look for

Bachelor’s degree or equivalent relevant experience; a background in life sciences, pharmacy, nursing, healthcare or a related field is an advantage.
Previous project or management experience in the clinical development of investigational medicines.
1+ years of clinical trials experience within a CRO or pharmaceutical research organization, ideally in a project management-related role.
Working knowledge of GCP, ICH guidelines, FDA regulations, SOPs and clinical trial quality requirements.
A continuous-improvement mindset, with the ability to look beyond the immediate task, identify opportunities and turn them into practical improvements.
Strong organizational and leadership skills, paired with clear, collaborative communication.
Medical imaging experience is an advantage.
Confidence using Microsoft Word and Excel; experience with Access and Project is beneficial.
Ability to travel up to 20% when required.

At Clario, part of Thermo Fisher Scientific, our purpose is to transform lives by unlocking better evidence. It’s a cause that unites and inspires us. It’s why we come to work—and how we empower our people to make a positive impact every day. Whether you're advancing clinical science, building innovative technology, or supporting our global teams, your work helps bring life-changing therapies to patients faster.

Подходит ли тебе эта вакансия?

Сравним навыки, грейд, формат работы и зарплату

Ключевые навыки

Clinical Trial Management
Good Clinical Practice
ICH Guidelines
FDA Regulations
Стандартная операционная процедура
Microsoft Word
Microsoft Excel
Microsoft Access
MS Project
Medical Imaging

Оценка зарплаты

17 800 000HUFв год

Чаще всего от 13 700 000 до 18 900 000