Используем cookie для работы сайта и статистики. «Хорошо» разрешит ещё и запись сессий.
Allucent
Соединенные Штаты1 месяц назад
Грейд
Senior
Опыт работы
от 6 лет
Формат работы
Удалённо, Гибрид
Уровень английского
B2, выше среднего
Письмо на почту или сообщение рекрутеру в Telegram
В Allucent™ мы помогаем небольшим и средним биофармацевтическим компаниям эффективно ориентироваться в сложном мире клинических испытаний, чтобы доставлять спасающие жизни методы лечения пациентам, нуждающимся в них по всему миру. Хотите вывести свой опыт управления проектами на новый уровень? Присоединяйтесь к нам в качестве менеджера проектов II (PM II) и руководите проведением комплексных клинических испытаний, которые оказывают значимое влияние на пациентов во всем мире. Мы ищем стратегического лидера, ориентированного на исполнение, с большим опытом управления в области инфекционных заболеваний, иммунологии и воспалений, клеточной и генной терапии, а также неврологии, который преуспевает в быстро меняющейся, совместной среде. В качестве менеджера проектов II вы будете оказывать существенное влияние и руководить глобальными клиническими испытаниями от начала исследования до окончательной сдачи. Вы будете курировать межфункциональные команды, обеспечивая, чтобы исследования оставались в графике, в рамках бюджета и соответствовали требованиям GCP и нормативным требованиям, выступая в качестве основного контактного лица для спонсоров, поставщиков и внутренних заинтересованных сторон. Сосредоточившись на проактивном решении проблем, снижении рисков и операционной эффективности, вы будете играть ключевую роль в доставке высококачественных клинических программ, превосходящих ожидания клиентов. Наша миссия — помочь вывести новые методы лечения на свет. Работая в Allucent, вы должны засучить рукава и применить свои уникальные навыки, опыт и знания для построения партнерских отношений с нашими клиентами в их стремлении разрабатывать новые, улучшающие жизнь методы лечения. Если вы увлечены помощью клиентам в разработке новых фармацевтических и биологических препаратов; обладаете предпринимательским духом; и готовы присоединиться к другим лидерам в области науки, бизнеса и операций, мы будем рады узнать больше о том, как мы можем помочь друг другу расти. Вместе мы СИЯЕМ . Узнайте больше о наших ценностях.
Обеспечение успеха проекта путем руководства межфункциональными командами для проведения клинических испытаний в срок, в рамках объема и бюджета. Обеспечение совершенства и соответствия путем разработки и выполнения планов проектов в соответствии с GCP, SOP и нормативными стандартами. Согласование заинтересованных сторон путем выполнения функций основного контактного лица для спонсоров, поставщиков и внутренних команд. Оптимизация работы поставщиков посредством стратегического выбора, управления и надзора. Снижение рисков и контроль бюджетов путем проактивного решения проблем, изменений объема и распределения ресурсов. Поддержание документации, готовой к проверке, путем руководства ключевыми совещаниями и обеспечения полноты Trial Master File и записей исследования.
О вас Если вы являетесь менеджером проектов II, ориентированным на результат, с подтвержденным опытом руководства комплексными клиническими испытаниями от начала до завершения. Если вы преуспеваете в быстро меняющихся условиях, отлично справляетесь с согласованием команд и заинтересованных сторон и гордитесь тем, что выполняете проекты в срок, в рамках бюджета и с бескомпромиссным качеством, то эта роль для вас. Для успеха нам требуются следующие черты и модели поведения: Минимальная степень бакалавра в области естественных наук, здравоохранения и/или бизнеса Минимум 6 лет соответствующего опыта работы, в частности, опыт в разработке лекарств и/или клинических исследованиях Минимум 1 год опыта управления проектами, в частности, в качестве клинического менеджера проектов Сильный опыт управления уникальными операционными сложностями, связанными с программами по инфекционным заболеваниям, иммунологии и воспалений, клеточной и генной терапии, а также неврологии, включая надзор за специализированными поставщиками, сроками, соображениями безопасности и глобальным исполнением исследований. Экспертные знания ICH-GCP(R2), практик конфиденциальности данных и персональных данных, а также применимых (местных) нормативных требований Демонстрирует сильную финансовую хватку, административное совершенство и аналитические навыки Опыт управления всеми этапами полного цикла предоставления клинических испытаний (начало, поддержка, завершение).
Преимущества работы в Allucent включают: Комплексный пакет льгот в зависимости от местоположения Конкурентоспособная заработная плата в зависимости от местоположения Бюджет на обучение/тренинги отдела для дальнейшего профессионального развития Гибкий рабочий график (в разумных пределах) Возможность удаленной/гибридной* работы в зависимости от местоположения Возможности руководства и наставничества Участие в нашей обогащающей программе Buddy Program в качестве нового или существующего сотрудника Внутренние возможности роста и карьерного продвижения Финансово выгодная программа внутреннего реферального поощрения сотрудников Доступ к онлайн-тренингам по развитию «мягких» навыков и техническим тренингам через внутренние платформы Право на участие в нашей программе Spot Bonus Award в знак признания выдающейся работы над проектами Право на участие в нашей программе Loyalty Award в знак признания лояльности и приверженности давних сотрудников
At Allucent™, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe.
Looking to take your project management expertise to the next level? Join us as a Project Manager II (PM II) and lead the delivery of complex clinical trials that make a meaningful impact for patients worldwide. We are seeking a strategic and execution-focused leader with strong experience managing Infectious Disease, Immunology & Inflammation, Cell & Gene Therapy, and Neurology who thrives in a fast-paced, collaborative environment.
About the Role
As a Project Manager II, you will lead with impact and drive global clinical trials from study start-up through final delivery. You’ll oversee cross-functional teams, ensuring studies remain on track, on budget, and compliant with GCP and regulatory requirements while serving as the primary point of contact for sponsors, vendors, and internal stakeholders. With a focus on proactive problem-solving, risk mitigation, and operational excellence, you’ll play a critical role in delivering high-quality clinical programs that exceed client expectations.
Your main responsibilities will include but not limited to:
Driving project success by leading cross-functional teams to deliver clinical trials on time, within scope, and on budget.
Ensuring excellence and compliance by developing and executing project plans aligned with GCP, SOPs, and regulatory standards.
Aligning stakeholders by serving as the primary point of contact for sponsors, vendors, and internal teams.
Optimizing vendor performance through strategic selection, management, and oversight.
Mitigating risks and control budgets by proactively addressing challenges, scope changes, and resource allocation.
Maintaining inspection-ready documentation by leading key meetings and ensuring the Trial Master File and study records are complete.
Requirements
About You
If you are a results-driven Project Manager II with a proven track record of leading complex clinical trials from start-up to closeout. If you thrive in fast-paced environments, excel at aligning teams and stakeholders, and take pride in delivering projects on time, on budget, and with uncompromising quality then this role is for you.
To be successful, we are looking for the following traits and behaviors:
Minimum Bachelor’s degree in life science, healthcare and/or business degree
Minimum 6 years of relevant work experience, specifically experience in drug development and/or clinical research
Minimum 1 year of project management experience, specifically as a clinical project manager
Strong expertise managing the unique operational complexities associated with Infectious Disease, Immunology & Inflammation, Cell & Gene Therapy, and Neurology programs, including oversight of specialized vendors, timelines, safety considerations, and global study execution.
Expert knowledge of ICH-GCP(R2), data and patient privacy practices, and applicable (local) regulatory requirements
Demonstrates strong financial acumen, administrative excellence and analytical skills
Experience managing all phases of the full-service clinical trial delivery lifecycle (Start-up, Maintenance, Close-out).
About Allucent
Our mission is to help bring new therapies to light. When you work at Allucent, that means rolling up your sleeves and applying your unique skill set, expertise, and knowledge to build partnerships with our clients in their pursuit to develop new, life-improving treatments.
If you're passionate about helping customers develop new pharmaceuticals and biologics; have an entrepreneurial spirit; and ready to join other science, business, and operations leaders, we would love to get to learn more about how we can help each other grow.
Together we SHINE . Find more information about our values.
Benefits
Benefits of working at Allucent include:
Comprehensive benefits package per location
Competitive salaries per location
Departmental Study/Training Budget for furthering professional development
Flexible Working hours (within reason)
Opportunity for remote/hybrid* working depending on location
Leadership and mentoring opportunities
Participation in our enriching Buddy Program as a new or existing employee
Internal growth opportunities and career progression
Financially rewarding internal employee referral program
Access to online soft-skills and technical training via internal platforms
Eligibility for our Spot Bonus Award Program in recognition of going above and beyond on projects
Eligibility for our Loyalty Award Program in recognition of loyalty and commitment of longstanding employees
Apply now!
If you are interested in this role, please apply through the button or for more information reach out to Tiffany Wasti at
Disclaimers:
*Our hybrid work policy encourages a dynamic work environment, prescribing 2 days in office per week for employees within reasonable distance from one of our global offices .
“The Allucent Talent Acquisition team manages the recruitment and employment process for Allucent (US) LLC and its affiliates (collectively “Allucent”). Allucent does not accept unsolicited resumes from third-party recruiters or uninvited requests for collaboration on any of our open roles. Unsolicited resumes sent to Allucent employees will not obligate Allucent to the future employment of those individuals or potential remuneration to any third-party recruitment agency. Candidates should never be submitted directly to our hiring managers, employees, or human resources.”
Сравним навыки, грейд, формат работы и зарплату
Чаще всего от 115 000 до 144 000